[email protected]
Ще ви отговорим до 24 часа
Безплатна доставка със Еконт над 129 лв
Speedy office 11.00 лв
Speedy 13.00 лв
ЕКОНТ 6.00 лв
Еконтомат/Офис на Еконт 6.00 лв
Box Now 6.00 лв
Контакт
Как се пазарува?
Помощ
Доставка
Speedy office 11.00 лв
Speedy 13.00 лв
ЕКОНТ 6.00 лв
Еконтомат/Офис на Еконт 6.00 лв
Box Now 6.00 лв
Безплатна доставка със Еконт над 129 лв
Наръчник за пазаруване
Тук сме за Вас!
[email protected]
Моят акаунт
Станете част от общност от любители на книгите от цял свят и получавате много предимства.
Създай на безплатен акаунт
▸
Празна :-(
0
Genomic deletions in patients with complex phenotypes
Език
Английски език
Английски език
Книга
С меки корици
Chromosomal abnormalities are a major cause of mental retardation and congenital malformations. It i...
Цялото описание
Код Либристо: 07046828
?
125 b
125 b
97.25
лв
Външен склад
Изпращаме след 9-11 дни
30 дни за връщане на стоката
Може би ще Ви заинтересува
Chromosomal abnormalities are a major cause of mental retardation and congenital malformations. It is known that a considerable fraction of patients with multiple congenital anomalies and mental retardation have submicroscopic chromosomal imbalances. The introduction of whole genome array-CGH allows to investigate the DNA for the presence of copy number alterations with high resolution. In patients with multiple congenital anomalies and mental retardation 15-24% of segmental aneusomies were reported. Given these data, we have decided to apply both classical approaches and innovative methodologies to the study of several patients with mental retardation and congenital anomalies.
Информация за книгата
Пълно заглавие
Genomic deletions in patients with complex phenotypes
Автор
Chiara Pescucci
Език
Английски език
Английски език
Корици
Книга - С меки корици
Дата на издаване
2012
Брой страници
56
Баркод
9783659244087
Код Либристо
07046828
Издателство
LAP Lambert Academic Publishing
Тегло
100
Размери
150 x 220 x 3
